作为全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一，AACR（美国癌症研究协会）年会已经成功举办了111届，凭借汇聚肿瘤领域最前沿的研究成果，成为全球癌症研究领域的风向标和肿瘤圈关注的焦点。今年大会的主题是Discovery Science Driving Clinical Breakthroughs，慧渡医疗联合合作伙伴发布了4项肿瘤液态活检领域的科学新发现，推动临床突破。
Abstract No. # 578: Comprehensive analysis of cell-free DNA with whole-exome sequencing andits application to minimal residual disease (MRD) monitoring
液态活检已越来越多地用于肿瘤诊断、治疗监测和MRD评估。在这项研究中，慧渡医疗新开发的个性化PredicineALERT液态活检解决方案，适应不同肿瘤组织的MRD评估。
在有基线样本（组织或液态活检样本，例如血液、尿液或者CSF）的情况下，采用个性化的PredicineALERT MRD评估解决方案，其中PredicineWES分析用于全面的全基因组编码区域的覆盖，结合600基因的PredicineATLAS™用于更深入的分子洞察。基线样本检测灵敏度低至0.005％，检测结果将作为个性化MRD评估对照。
PredicineWES检测流程
如果没有基线样品，可采用通用PredicineALERT MRD评估解决方案，进行液态活检的基因组和表观基因组变异的多维检测。通过PredicineALERT MRD评估发现与肿瘤相关的关键驱动基因，为MRD阳性患者提供有参考意义的分子诊疗依据。
PredicineALERT MRD检测流程
慧渡医疗专有的PredicineALERT MRD液态活检解决方案，可以检测到0.005％以下的基因变异。PredicineWES分析用于全面的全基因组和深入的基线分析，实现对患者的个性化和超灵敏MRD动态评估，做到更早、更精准的预测肿瘤复发和疾病进展。
慧渡医疗全外显子测序技术（cfWES）的cfDNA分析具有高灵敏度的特点，可应用在包括但不限于白血病在内的， 肺癌、结直肠癌、乳腺癌和膀胱癌等肿瘤的临床治疗方案评估和预后预测。这项新技术的应用具有肿瘤治疗模式突破的潜力，实现真正的精准治疗。