HIT 2021第三届热点肿瘤分子诊断技术与应用论坛圆满闭幕！本届论坛聚焦肿瘤早筛早诊、液态活检伴随诊断 、肿瘤微小残留病灶、预后和复发监测、耐药研究等行业热点，汇聚了来自国内外的领域专家、学者和行业领袖，共享这场肿瘤精准医疗的饕餮盛宴！
作为精准医疗国际领军企业，慧渡医疗在液态活检领域的突破性成就，屡获行业瞩目和高度关注。慧渡医疗创始人兼董事长贾士东博士作为特邀嘉宾，发表了题为 “Transforming Oncology with Liquid Biopsy Solutions” 的主题报告，从分子层面阐述了慧渡医疗新一代液态活检技术在肿瘤发生、发展、诊疗全过程的应用，以及慧渡医疗个性化MRD、通用型MRD技术的一站式解决方案，数十个国内外实际案例，每一个都是经典。
慧渡医疗是一家健康医学大数据公司，拥有新一代基因雷达创新技术、个性化开发产品线和全球国际标准实验室整体解决方案。通过精准的检测技术、全面的分子生物学分析和全程临床肿瘤动态评估，驱动肿瘤基因组精准大数据，对于全球肿瘤药物临床研究和患者个性化精准诊疗都具有重要指导意义。
慧渡医疗联合美国Mayo Clinic和澳大利亚Monash大学等国际著名医疗机构，针对转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）在美国和澳大利亚分别开展了患者队列研究，采用慧渡医疗新一代液态活检技术，无创精准检测mCRPC患者血浆中PTEN-PI3K-AKT和AR通路的基因拷贝数变化。结合长期随访，该研究发现这两条信号通路的基因拷贝数变化，尤其是PTEN基因的拷贝数变化与mCRPC患者的预后高度相关。这一发现将帮助众多mCRPC患者，通过无创血液检测PTEN基因缺失、PIK3CA或AR基因扩增制定个性化治疗方案。
该研究成果及相关临床数据在ASCO-GU 2021国际泌尿肿瘤学术年会、JCO Precision Oncology国际专业期刊上接连发布。本次HIT会议是慧渡医疗首次面向国内专家和学者介绍这项研究成果，再次成为现场专家们关注的焦点。
慧渡医疗PredicineATLAS™液态活检产品涵盖了肿瘤临床治疗方案中与靶向治疗用药、免疫治疗用药相关的基因的点突变、重排、插入缺失、拷贝数变异、大片段缺失，以及TMB、MSI等指标，从分子水平预测和评估肿瘤患者对于治疗的获益。
通过与罗氏、默克、阿斯利康等顶级国际药企，以及与北京肿瘤医院、上海仁济医院等多家国内外知名临床机构的长期临床合作研究，慧渡医疗新一代液态活检技术在临床治疗监测中显示出了极高的指导价值。
根据具体癌种及是否具备基线组织样本，慧渡开发并验证了覆盖2万+基因的PredicineWES™、600基因PredicineATLAS™与定制化PredicineALERT™的 “广度+深度+高灵敏度” 个性化MRD方案，以及甲基化+基因组变异多维检测相结合的PredicineALERT™特定癌种通用型MRD方案，突变检测下限低至0.005%，可以有效的进行MRD综合评估，用以帮助衡量治疗获益程度及预测复发风险。
在刚刚落下帷幕的AACR 2021美国癌症研究协会年会上，慧渡医疗发布了PredicineALERT™ MRD检测产品，引起极大的反响。
覆盖肿瘤诊疗全过程，慧渡医疗无创伤的新一代液态活检整体解决方案在肿瘤早筛、疗效动态监控、预后评估和复发监控等患者全程管理中的实际案例分享，深深的吸引了与会学者们，不时报以热烈的掌声。案例覆盖从美国、澳大利亚到中国，从高发病率的前列腺癌、乳腺癌到难治性胆管癌、胰腺癌。液态活检犹如一股春风，为全球每年几千万新增肿瘤患者带来精准靶向治疗的新希望，给患者真诚的关爱！