在刚刚落下帷幕的2021年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会上，慧渡医疗分别与北京肿瘤医院专家、上海仁济医院专家合作，共同发布多项最新肿瘤液态活检临床研究成果。在此，小编将精选乳腺癌研究分享给大家：
不同亚型转移性乳腺癌在疾病进展期间的分子学突变特征
Poster# 300P Mutational patterns across breast cancer subtypes during metastatic disease progression
合作单位：北京大学肿瘤医院
转移性乳腺癌的治疗选择包括激素受体阳性 (HR+) 患者的内分泌治疗、Her2+ 患者的靶向治疗和 TNBC（三阴性乳腺癌）患者的化疗等。虽然药效显著，但治疗效果仍会因最终出现的耐药性而消弱。北京大学肿瘤医院李惠平教授团队与慧渡医疗合作，采用新一代液态活检技术监测以上三种类型的转移性乳腺癌患者在治疗期间血液ctDNA变化，报告了不同亚型患者治疗前后的的ctDNA突变特征，或可探索肿瘤耐药的分子机制，并进而进一步指导临床用药。
李惠平教授团队采用慧渡医疗PredicineCARE™ (152基因) 分析了141例转移性乳腺癌 (metastatic breast cancer, MBC) 患者一线用药前的基线血液样本，和检测了31例患者疾病进展期间的血液样本，分析其基因突变特征和拷贝数变异。研究发现，基线样本中最常见的突变基因分别为TP53（44%）、PIK3CA（28%）和ERBB2（25%）。不同亚型的MBC患者基线与疾病进展期的基因突变特征如下图所示：
研究还发现，不同亚型的MBC患者突变的频谱特征有差异，在前20个高频突变中，SNV的占比均是最高的，但CNVs则在HR+患者中占比较高，并且以拷贝数缺失 (Copy number loss, CNL) 为主。而且，相对于分别接受靶向治疗和化疗治疗的HER2+和TNBC患者，接受内分泌治疗的HR+患者在疾病进展时ctDNA会表现出更高的突变频率和突变多样性。
慧渡医疗PredicineCARE™液态活检技术，可以用来分析转移性乳腺癌治疗过程中ctDNA基因突变特征，并可能揭示治疗相关耐药性的独特机制。慧渡医疗新一代液态活检技术有望成为乳腺癌个体化治疗方案选择、动态监控和肿瘤复发监控 (MRD) 的无创检测方案。
慧渡医疗立足中国上海，业务辐射全球。除了在美国硅谷设立北美CLIA和CAP双认证的实验室外，慧渡医疗于今年4月在新加坡成立了亚洲商业运营中心，今年8月成立了北京公司聚焦CDx报批，下个月将启动苏州公司专注于研发和BD，12月将启动位于德国Berlin和美国Boston的欧美商业运营中心。
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