JPM现场｜慧渡医疗出席JP Morgan大会，新一代液态活检加速新药全球获批

 

2023年1月9-12日，慧渡医疗创始人兼全球CEO贾士东博士与药企商务团队出席了2023年第41届JP Morgan大会，与众多国际顶尖药企伙伴、行业专家们共同探讨新一代液态活检及全球化伴随诊断，支持药企国际多中心临床试验和药物获批上市的最新进展。

 

 

摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference，JPM）是全球生物医药健康领域规模最大的医疗投资、产业交流合作大会之一，涵盖了全球整个医疗保健领域。2023年第41界 JPM大会于1月9日至12日在美国加州旧金山盛大召开。这是时隔两年后，JPM再次以线下方式举办，来自于全球的大健康行业领导者、投资人、独角兽公司和技术专家齐聚一堂，共襄盛举。慧渡医疗与全球药企和临床合作单位进一步合作，推进新一代液态活检技术的临床应用和全球CDx伴随诊断产品的开发和商业化推广。

 

技术创新

慧渡医疗基因雷达技术专注解决国际性检测技术难题，自主开发了可以精准检测cfDNA拷贝数缺失（CNR，copy number reduction）和cfRNA的系列液态活检产品，不依赖肿瘤组织的新一代个体化MRD检测产品（PredicineBEACON™）（点击查看原文）和不依赖基线样本的MRD检测产品（PredicineALERT™）（点击查看原文）。

卓越性能

在国际顶级药企百时美施贵宝（BMS）组织的头对头比较中，PredicineATLAS™凭借出色的灵敏度、特异性、准确性、重复性和低起始量下的高超表现，在所有的液态活检技术评价指标中均表现最佳，独占鳌头（点击查看原文）。

伴随诊断

PredicineCARE™获得国际最权威的美国FDA突破性医疗器械认定（点击查看原文）、欧盟CE认证和英国UKCA认证（点击查看原文）。这是国际权威监管机构对慧渡医疗技术、产品和其临床应用价值的认可和背书。

全球布局

建立全球一体化CAP/CLIA实验室网络、上海GMP工厂(点击查看原文)、全球临床注册能力和商务分销能力，支持肿瘤新药国际多中心临床研究，并帮助新药在美国、中国、欧洲、日本等国际和区域的获批。

慧渡医疗坚持 “起点就是业界顶点” 的从业标准，打造液态活检行业精品，通过在中美同步运营的CAP和CLIA实验室网络，提供中美一致的检测产品和服务，为药企临床试验和患者提供全球一致的检测服务和一站式生物标志物分析，助力药企全球新药临床试验和CDx开发。

慧渡医疗液态活检系列基因检测产品，

具有灵敏度高、样本要求量低的特点。

慧渡医疗针对肿瘤组织、外周血和尿液等液态活检样本开发的基因检测产品，已经与众多国际国内知名学术机构、医院和跨国药企合作开展了多项研究并取得丰硕成果。

慧渡医疗国际领先的全球实验室网络、临床试验服务平台和医疗器械注册团队，持续推进新一代液态活检产品的全球申报，慧渡医疗联手全球跨国药企、世界顶尖医疗机构和各界合作伙伴们，为全球肿瘤患者和药企提供最优质的产品和服务，早日实现公司的愿景 —— “把最好的医院送到每个村庄，把最好的医生送到每个家庭” 。