在今年10月27日至30日于法国马赛召开的第33届ESGE年会上，慧渡医疗与上海交通大学医学院附属仁济医院的最新研究成果获邀作大会口头报告，分享新一代液体活检技术在卵巢癌早期诊断中的应用。
欧洲妇科内窥镜协会（ESGE）创立于1994年，始终致力于推动全球妇科内镜领域的临床试验和科研进展，促进各国间的专业合作与学术交流。ESGE年会每年汇聚国际最顶尖的学术水平，展示前沿研究成果和热点话题。
大会口头学术报告
报告人：Xia Yin （China）
应用产品：PredicineEPIC™
卵巢癌是一种恶性程度很高的卵巢肿瘤，约90%～95%为原发性卵巢癌。在中国，卵巢癌发病率居妇科恶性肿瘤第三位，仅低于宫颈癌和子宫内膜癌。然而，由于卵巢癌早期症状不明显，筛查手段有限，临床上大部分患者确诊时已处于晚期，治疗效果差。死亡率超过了宫颈癌和子宫内膜癌的总和，位居妇科癌症之首，对女性健康构成巨大威胁。
在本项研究中，殷霞教授团队应用慧渡医疗自主研发的PredicineEPIC™全基因组甲基化技术，对患者的卵巢癌肿瘤组织、癌旁组织和血液样本进行综合分析。通过比较肿瘤与癌旁组织，识别出628个具有肿瘤特异性的甲基化差异片段（DMR），并结合基因组拷贝数变异和cfDNA片段组学特征分析诊断卵巢癌的特异诊断模型。在测试队列中的进一步验证显示，该模型可以有效区分卵巢癌和良性病变（AUC=0.92），具有较高的灵敏度（0.94）和特异性（0.80）。
这一研究成果为卵巢癌的无创液体活检诊断提供了重要的临床依据，cfDNA甲基化标志物在卵巢癌早期检测中具有潜力，有望提高早期诊断的准确性，从而改善患者的治疗效果和预后。
目前，慧渡医疗与全球前十名的国际药企和美国梅奥诊所等知名医疗机构，在全球范围内开展了临床合作研究和药物注册研究，取得丰硕研究成果，多篇文章发表在New England Journal of Medicine、Nature Medicine 等高影响因子的国际顶级学术期刊上。慧渡医疗新一代液体活检技术在携手美国强生等跨国制药公司推进新药审批及伴随诊断开发的进程中，发挥了重要作用。这些合作将帮助患者获得更精准的靶向治疗方案，改善全球肿瘤患者的生活。