近日，胃肠道肿瘤领域世界顶级学术盛会——美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤学术盛会（ASCO-GI）隆重落下帷幕。慧渡医疗携手加拿大肿瘤临床试验联盟 (Canadian Cancer Trials Group, CCTG) 和阿斯利康 (AstraZeneca), 报导了基于 PredicineATLAS™的血液TMB (bTMB) 对胰腺癌PD-L1/CTLA4联合免疫治疗效果的预测评估。该研究为胰腺癌患者的个体化医疗带来了新的希望。
作为肿瘤生物标志物bTMB评估的标准领跑者，慧渡医疗600基因的PredicineATLAS™技术具有高灵敏、无创伤的特性，可用于评估接受免疫靶向治疗的患者是否能够获益。
该研究中，加拿大肿瘤临床试验联盟和阿斯利康采用慧渡医疗的600基因PredicineATLAS™新一代液态活检技术平台，对174例转移性胰腺癌 (Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, mPDAC) 患者进行血液ctDNA 的肿瘤相关基因检测，旨在研究血液中bTMB对PDL1/CTLA4联合免疫治疗效果评估。
研究结果发现，对于bTMB评估值大于等于9 mut/Mb的患者，在吉西他滨 (Gemcitabine, GEM) 和纳布-紫杉醇 (Nab-paclitaxel, Nab-P) 中加入阿斯利康的双重免疫检查点抑制剂——杜鲁伐单抗 (Durvalumab, D) 和曲美单抗 (Tremelimumab, T), 即在免疫治疗方案GEM和Nab-P中加入D+T与患者生存期 (Overall survival, OS) 的改善高度相关。
阿斯利康的双重免疫检查点抑制剂通过抑制肿瘤细胞的免疫逃逸，增强T细胞的免疫应答来消除肿瘤，高TMB与免疫治疗敏感性高度相关。慧渡医疗600基因的PredicineATLAS™液态活检技术涵盖肿瘤药物开发管线中从靶向治疗到免疫治疗的相关基因，包括点突变、融合、插入缺失、扩增、大片段缺失和血液TMB，MSI等，从分子水平预测和评估mPDAC患者对于免疫治疗药物的敏感性，高bTMB的mPDAC患者能从免疫靶向治疗中显著获益。
在SITC2020 第35届癌症免疫治疗学会年会上，阿斯利康报道了利用慧渡医疗PredicineATLAS™检测bTMB和建立TMB标准品的研究工作。统一bTMB评分标准，提高检测准确性，帮助广大临床医生进行肿瘤治疗方案决策，从而使更多患者获益。
目前，慧渡医疗与世界排名前十的欧美国际药企和国内外顶级专家和医疗机构深度合作，通过 “精准临床试验的全球解决方案” 和在中美同步运营的CAP和CLIA国际标准实验室，通过基于血液、尿液和组织的一站式生物标记物平台体系来支持全球新药临床试验、伴随诊断开发和癌症早筛，建立全球智慧医学数据库。
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