9月27日，慧渡医疗CSCO专题卫星会 “慧渡医疗独特液态活检技术助力全球临床研究” 成功举办！
过去几年，肿瘤NGS的临床意义已经得到了充分的论证，从临床试验到临床应用的转化成为行业关注的焦点。慧渡医疗独特液态活检技术历时6年，在临床试验和临床应用转化两个方向取得了许多喜人成果。
基于该技术开发出的众多产品已然成为药企临床试验和临床应用转化的强有力工具。PredicineATLAS, PredicineCARE, PredicineRNA和LP-WGS (CIN) 等联合聚焦前列腺癌领域，先后在JCO Precision Oncology, Frontiers in Oncology 和European Urology 等国际权威期刊上发表数篇文章，从理论到实践，让临床专家大开眼界。
1、前列腺癌预后相关，或可助力AKT抑制剂新药试验
发表于JCO Precision Oncology 上的这项研究采用了慧渡医疗特有的液态拷贝数缺失检测和分析技术，探究了PTEN-PI3K-AKT信号通路基因及AR通路基因变异对前列腺癌患者预后的影响。
结果表明：慧渡医疗新一代液态活检技术可以无创伤精准检测PTEN-PI3K-AKT和AR通路的基因拷贝数变异。临床数据表明同时发生PTEN拷贝数缺失和PIK3CA拷贝数升高的患者预后较差，而当PTEN-PI3K-AKT和AR通路基因同时发生拷贝数变异时，患者临床预后更差。（关注“慧渡医学”公众号，可链接查阅文章详情）
发表于Frontiers in Oncology 上的这项研究采用了PredicineCARE, LP-WGS技术和免疫组织化学 (IHC) 方法，分析了患者血液ctDNA CNV特征中发现外周血液态活检结果与组织活检结果的一致性及预后相关性。
结果表明：PredicineCARE给出的PTEN拷贝数缺失的检测结果，与临床金标准IHC及组织、血浆全基因组测序验证的结果高度一致。存在拷贝数变异的患者总生存期 (OS) 更短 (RB1基因，mOS：29.4 VS 13.3个月；PTEN基因，mOS：27.8 VS 14.1个月)。（关注 “慧渡医学” 公众号，可链接查阅文章详情）
多个全球临床试验研究发现，PTEN缺失的前列腺癌患者从AKT 抑制剂 (Afureserib, Ipatasertib, Capivasertib) 的靶向治疗中获益。慧渡医疗的这两项研究或可为全球上千万前列腺癌患者带来精准靶向治疗的新希望。
2、前列腺癌PD-L1免疫治疗相关，或可早于影像学预测免疫疗效
发表于European Urology 上的这项研究采用了ctDNA和ctRNA联合液态活检技术，预测前列腺癌PD-L1免疫治疗疗效的最新研究。
结果表明：患者治疗基线时所携带的AR剪切体变异、MYC拷贝数变异等基因突变与疾病预后相关。随着Avelumab的治疗，患者外周血中TP53的突变丰度下降明显，并且早于PSA变化和影像学变化。（关注 “慧渡医学” 公众号，可链接查阅文章详情）
慧渡医疗的ctDNA和ctRNA联合液态活检技术在预测肿瘤患者免疫治疗效果上有很高应用价值，可早于传统的临床和影像学变化，及时监控治疗响应，为mCRPC患者争取了更好的治疗机会。
临床转化的发展需要严谨的分子机理和高质量的硬核技术的支持，慧渡医疗新一代液态活检技术从初诊初治、经治耐药到复发转移的分子学机理和临床应用，涵盖肿瘤发生、发展、诊疗全过程的精细化管理。
慧渡医疗新一代的 “基因雷达” 技术，完美解决目前对液态活检行业挑战难度最大的cfDNA层面的基因拷贝数缺失（比如BRCA, PTEN, RB1等基因）和cfRNA层面的剪接异构体检测，仅需少量样本就可以高敏感的、全面解析DNA和RNA层面的基因变异。不仅如此，基因雷达结合DNA甲基化检测技术，突破性的高敏感检测，为癌症早检早治提供新的解决方案。
贾博士首次全面的介绍新一代液态技术在多项全球重要临床试验中的最新研究进展。与罗氏、默克、阿斯利康、开拓药业、来凯药业等顶级国际药企，以及与北京肿瘤医院、上海仁济医院等多家国内外知名临床机构的长期临床合作研究结果表明，慧渡医疗基于血液、尿液和组织的新一代基因检测技术在新药临床试验、个体化医疗和癌症早筛等领域发挥了积极作用；慧渡医疗多维度的液态活检解决方案适合不同的临床需求，在临床治疗中显示出了极高的指导价值。多篇文章发表在European Urology 等影响因子近20分的国际顶级学术期刊。
在此次卫星会上慧渡医疗正式发布MRD新品上市，目标是早期检测，早期治疗。新一代MRD 检测技术不受基线样本的限制，患者的血液、尿液或组织都可作为基线样本进行评估。超高灵敏度，检测LoD低至0.005%。个性化追踪包括基因融合在内的多达50个特定突变和500个以临床价值为导向的突变位点。无论有无基线都可以根据风险或临床需求定制个性化MRD监测。
作为一家全球化集团公司，慧渡医疗不忘初心，科技造福患者。在此次卫星会上，启动了一项全球范围内的大型工程，该项目命名为 “凤凰工程”，将用10年的时间，围绕10类癌种，征集10万病例。该工程将致力于助力药企加速临床试验药物获批，指导医生优化治疗方案，给患者带来更多获益。实现通过智慧医学健康大数据平台为全球医疗生态系统赋能，让全球患者从智慧医学中受益。（关于 “凤凰工程”，关注 “慧渡医学” 公众号，将有文章详情阐述）
液态活检中的肿瘤标记物筛选的难点有哪些？如何通过液态活检助力药企快速入组目标病例？MRD和甲基化技术在临床研究及应用中的前景？临床试验病人入组大型项目在临床研究及应用中的价值？
慧渡医疗独特的液态活检技术引起了参会专家们极大的兴趣，成为讨论的焦点。大咖们围绕着以上四个问题展开了热烈的讨论，各自发表了自己的专业见解。
作为这一细分领域的头部企业，慧渡医疗将进一步全面布局肿瘤的全程化精准解决方案，实现服务和产品双轮驱动，坚持以患者为中心，科技驱动，通过组建和完善智慧医学大数据平台进一步垂直深耕、助力全球新药和伴随诊断临床研究、肿瘤复发监控和癌症早筛，完成全方位的精准医学战略布局。
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JCO PO重磅发表｜慧渡医疗液态活检技术帮助前列腺癌患者实现个体化精准医疗