在刚刚落下帷幕的2021年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会上，慧渡医疗分别与北京肿瘤医院专家、上海仁济医院专家合作，共同发布多项最新肿瘤液态活检临床研究成果。在此，小编将精选膀胱癌研究分享给大家：
经特瑞普利单抗治疗的转移性尿路上皮癌患者ctDNA纵向追踪研究 (POLARIS-03)
Abstract #3535 Longitudinal circulating tumor DNA profiling of metastatic urothelial carcinoma in the POLARIS-03 trial
合作单位：上海交通大学附属仁济医院
无创检测免疫检查点抑制剂相关的生物标志物仍是临床亟需解决的技术难题。尿路上皮癌作为膀胱癌中发病率最高的癌肿成为研究的热点，在特瑞普利单抗 (Toripalimab, anti-PD1) 针对转移性尿路上皮癌开展的POLARIS-03二期临床试验中，慧渡医疗和上海交通大学附属仁济医院陈海戈教授团队一起，采用PredicineATLAS™和Predicine LP-WGS™技术纵向追踪患者的样本队列，探索ctDNA在转移性尿路上皮癌的肿瘤免疫治疗中的临床应用价值。
陈海戈教授团队采用慧渡医疗PredicineATLAS™ (600基因) 和Predicine LP-WGS™技术，对接受Toripalimab治疗的转移性尿路上皮癌患者，连续分析基线血液样本以及治疗后的血液样本，观察治疗前后肿瘤突变负责 (TMB) 以及染色体稳定性特征的变化。研究发现，通过PredicineATLAS™检测基线血液样本的bTMB，与基线组织样本tTMB结果有较好的一致性；并与治疗响应存在相关性。
研究还发现，通过衡量患者接受特瑞普利单抗治疗后C1D1和C2D1血液中的癌细胞比例 (cancer cell fraction, CCF) 、最大体细胞基因变异频率 (maximum somatic allelic frequency, MSAF)、变异等位基因频率 (variant allele frequency, VAF)以及染色体异常评分 (chromosomal abnormality scores) 的变化，获益患者的相关指标均有明显下降，显示ctDNA具有提示治疗获益的临床应用价值。
针对一例接受特瑞普利单抗治疗前bTMB高达59 muts/mb的病例治疗前组织样本、治疗后血液样本的连续追踪检测分析，发现在快速获益的同时，患者血液样本中的突变VAF、bTMB、染色体异常评分也都发生了明显的下降，再次提示ctDNA具备预测治疗获益的临床应用价值。
通过慧渡医疗PredicineATLAS™ (600基因) 和Predicine LP-WGS™技术，检测分析液态活检血液样本的bTMB和染色体异常评分等指标，具有提示肿瘤免疫治疗疗效的潜在临床应用价值。慧渡医疗新一代液态活检技术有望成为泌尿系统肿瘤个体化治疗方案选择、动态监控和肿瘤复发监控 (MRD) 的无创检测方案。
慧渡医疗立足中国上海，业务辐射全球。除了在美国硅谷设立北美CLIA和CAP双认证的实验室外，慧渡医疗于今年4月在新加坡成立了亚洲商业运营中心，今年8月成立了北京公司聚焦CDx报批，下个月将启动苏州公司专注于研发和BD，12月将启动位于德国Berlin和美国Boston的欧美商业运营中心。
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