在近期召开的第37届美国癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，慧渡医疗重磅推出了基于新一代液态活检技术的全基因组多组学解决方案：PredicineCOMPLETE™。
该方案汇集了慧渡医疗自主研发的多款世界顶级液态活检产品：全基因组甲基化检测产品：PredicineEPIC™，全基因组染色体不稳定检测产品：PredicineCNB™和增强型全外显子检测产品：PredicineWES+™，从表观遗传学层面、基因组染色体层面、基因变异层面，为肿瘤临床实践和肿瘤药物开发最全面的多维度解析，从而帮助研究者更全面地了解肿瘤全基因组层面的变异，为临床抉择和药物研究提供全面和准确的证据支持。研究者更可以从PredicineCOMPLETE™的多维度、全基因组层面的结果中，选择最佳方案定制panel，对患者的微小残留病灶（MRD）进行更加精准追踪和研究。
本次大会，慧渡医疗联合顶级药企EMD Sereno公布了一项评估PredicineCOMPLETE™用于转移性结直肠癌（mCRC）姑息治疗的疗效监测的临床有效性的研究结果。
研究纳入了14例接受不同治疗方案的mCRC患者，分别采集基线（T0）以及治疗开始后五个时间点（T1-T5）的血浆样本，通过PredicineCOMPLETE™对患者治疗进程进行监控。结果显示在14例接受姑息治疗的患者中，11例患者（N=14）的bCNB评分在治疗后下降，12例患者（N=14）的ctDNA甲基化评分在治疗后下降，9例患者（N=10）的MRD评估在开始治疗后下降。
进一步分析发现患者的bCNB评分和ctDNA甲基化评分之间高度相关。此外，ctDNA甲基化分析可以提供患者的肿瘤原发灶的信息。提示PredicineCOMPLETE™不但可以全方面揭示液态活检样本中的基因组多维度变异，更可以用于药物疗效及MRD监控，为加速ctDNA液态活检全面应用于抗肿瘤新药研发做出贡献。
合作单位：EMD sereno（Merck KGaA）
国际领先的液态活检基因检测公司——慧渡医疗，自主开发的PredicineBEACON™是一款可以不受限于肿瘤组织、采用血浆或尿液作为基线样本，实现个性化MRD检测的MRD检测产品，并且已经被证实在接受PD-1抑制剂toripalimab新辅助免疫治疗的非肌层浸润性膀胱癌患者表现出优秀的预测疗效和复发的性能（点击查看原文）。
PredicineATLAS™在国际药企巨头BMS对5款国际领先的大panel液态活检产品开展的性能测试中，凭借出色的灵敏度、特异性、准确性、重复性和低起始cfDNA量条件下的高超表现，在所有的液体活检技术评价指标中均表现最佳，完美超越其他四款欧美知名企业的技术平台，整体表现位居国际行业榜首（点击查看原文）。
新一代液态活检产品PredicineCARE™也于近期获得美国FDA的突破性医疗器械认定（Breakthrough Device Designation, BDD），进一步推动了慧渡医疗全球一站式精准医学检测方案在国际多中心临床试验、CDx伴随诊断开发和临床诊疗中的实际应用（点击查看原文）。
慧渡医疗这些产品正在应用于位居世界500强的全球排名前十的国际顶尖药企和美国哈佛大学等国际顶级学术机构开展的众多临床研究，为ctDNA液态活检应用于药物临床试验并且服务全球肿瘤患者打下了坚实的基础。