全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一,AACR汇集了肿瘤领域的最前沿的研究成果,影响临床实践,是全球肿瘤研究的风向标。2023年第114届美国癌症研究协会(AACR)年会于4月14日至19日在国际著名旅游胜地美国佛罗里达州奥兰多市盛大召开。
慧渡医疗联合美国哈佛大学Dana-Farber癌症研究所、澳大利亚Peter MacCallum癌症研究所等国际顶尖的大学和医院研究单位,重磅发布12项液体活检研究和临床应用的最新学术进展,内容涵盖微小残留病灶(MRD)检测、肿瘤辅助诊断及疾病监控、液体活检精准分子分型、最新药企合作成果等内容,引领新一代液态活检在肿瘤领域临床应用最前沿。
慧渡医疗在AACR会议开幕的首日,正式推出新一代tumor-naive、无需肿瘤组织的MRD检测产品PredicineALERT™,完美解决了上一代MRD检测必须使用肿瘤组织做为基线的行业痛点和临床困境。
地点:PO.CT02.01. Phase II Clinical Trials 1
Section 47
摘要编号:CT155
地点:PO.CL01.15. Liquid Biopsies: Circulating Nucleic Acids and Circulating Tumor Cells 2
Section 44
摘要编号:2303
Section 32
摘要编号:6598
地点:PO.CL01.06. Diagnostic and Prognostic Biomarkers 1
Section 41
摘要编号:1020
Section 40
摘要编号:6685
Section 8
摘要编号:221
Section 9
摘要编号:245
Section 41
摘要编号:5582
Section 42
摘要编号:1049
Section 30
摘要编号:6562
Section 41
摘要编号:2197
Section 9
摘要编号:4745
与您相约AACR 2023活动现场Booth #501
目前慧渡医疗与全球前十名的国际药企进行临床合作研究,多篇文章发表在THE LANCET Gastroenterology & Hepatology等影响因子达45分的国际顶级学术期刊。慧渡医疗新一代液态活检技术灵敏度高、样本要求量低,在国际药企巨头BMS对5款国际领先的大panel液态活检产品开展的性能测试中,慧渡医疗新一代液态活检技术表现远超其他四个液体活检平台(点击查看原文)。PredicineCARE™获得国际最权威的美国FDA突破性医疗器械认定(点击查看原文)、欧盟CE认证和英国UKCA认证(点击查看原文),这是国际权威监管机构对慧渡医疗技术、产品和其临床应用价值的认可和背书。