2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）将于当地时间2024年1月18日-20日在美国旧金山盛大开幕。慧渡医疗携手美国哈佛大学Dana-Farber癌症研究中心、复旦大学肝癌研究所共同发布三项液体活检及微小残留病灶（MRD）最新研究成果，正式发布新一代超敏感液态活检新技术——PredicineCARE™ ULTRA，推动胃肠道肿瘤新药研究和临床研究应用，引领新一代液体活检技术在胃肠道肿瘤临床研究和药物开发最前沿。
欢迎您莅临慧渡医疗ASCO-GI24展台#24，与我们一起深度剖析液体活检在国际胃肠道肿瘤领域的最新研究成果，共同探讨超敏感液态活检和MRD检测技术在加速新药临床试验、拓展临床实践中的应用。
Abstract #530: Prognostic value of minimal residual disease profiling in resectable hepatocellular carcinoma.
Abstract #735: Liquid biopsy-based comprehensive genomic profiling to reveal mutational landscape in real-world patients with gastrointestinal cancer.
欢迎您莅临慧渡医疗ASCO-GI24展台#24
诚邀您参加美国当地时间2024年1月26日在美国旧金山举行的ASCO-GU24慧渡医疗学术研讨会和全球联谊酒会（点击这里预约），共同探讨泌尿生殖系统肿瘤的研究热点和治疗新突破，推动国内、国际药企合作伙伴国际多中心临床试验、全球CDx伴随诊断开发和临床诊疗。
Predicine与美国强生公司（Janssen）达成CDx伴随诊断合作，围绕基于尿液的PredicineCARE™ Urine cfDNA NGS Assay开发针对局部性膀胱癌的CDx伴随诊断检测方案，用于鉴别具备特定基因变异的那些有可能从靶向治疗中获益的局部性膀胱癌患者。此次合作标志着无创伤基因变异检测在局部性膀胱癌临床诊疗中的开创性进展（点击查看原文）。
慧渡医疗创新性的PredicineBEACON™ MRD检测平台在临床试验中应用的最新研究成果，相继在国际顶级学术期刊The New England Journal of Medicine（影响因子高达176）（点击查看原文）和Nature Medicine（影响因子高达82.9）（点击查看原文）上在线发表。这两项具有重要里程碑意义的研究展示了新一代液体活检技术在罗氏（Roche）/Genentech的KRAS G12C突变抗肿瘤新药（Divarasib）临床试验中，用于评估临床试验药物响应和耐药机制研究的重要价值，进一步验证了PredicineBEACON™ MRD检测在非小细胞肺癌、结直肠癌等多个常见肿瘤的全球一期临床试验的生物标记物研究中取得的卓越成果。
目前，慧渡医疗与全球前十的国际药企展开了临床合作研究，并在高影响因子国际顶级学术期刊上发表了多篇文章。在胃肠道肿瘤领域，慧渡医疗与美国哈佛大学和Dana-Farber癌症研究中心、复旦大学附属中山医院、Roche/Genentech、AstraZeneca等多家知名机构和国际顶尖药企，经过多年深度合作，通过新一代液态活检技术对包括晚期胆道肿瘤、转移性胰腺癌、以及胃癌、肝癌、肠癌等患者进行血液ctDNA 的肿瘤相关基因检测，并取得丰硕研究成果，发表在国际顶级医学杂志The New England Journal of Medicine（点击查看原文）、Nature Medicine（点击查看原文）、Lancet的子刊THE LANCET Gastroenterology & Hepatology（点击查看原文）、Nature Communications（点击查看原文），以及ASCO（点击查看原文）、ASCO-GI（点击查看原文）和ESMO（点击查看原文）等国际学术会议上。这些努力为推动全球胃肠道肿瘤新药和伴随诊断的研发，为全球肿瘤患者带来实质性的益处，打下了坚实的基础。
*Prognostic value of minimal residual disease profiling in resectable hepatocellular carcinoma.