ESMO 2024 | 强生、BMS、Incyte等国际药企发布10项基于Predicine液体活检的新药临床试验研究

在此次会议上，Predicine（慧渡医疗）与国际顶尖药企的合作研究备受瞩目。Predicine 与美国 Janssen 合作的TAR-210临床研究显示，利用PredicineCARE™尿液无创检测，在相同时间内相比传统组织检测，额外招募了近30%的患者，且阳性患者治疗有效率（无复发生存或完全缓解率）达100%。这一获得FDA突破性设备认定（BDD）的新一代液体活检技术正在推动泌尿系统肿瘤靶向新药研发，惠及更多患者（点击查看原文）。

Predicine 与美国 BMS 合作的关于新型AR Degrader （ BMS-986365）的临床试验研究获邀作大会口头学术报告，展示了PredicineCARE™在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）临床试验中的应用，帮助研究者精准分析AR基因变异深入了解药物在不同亚组中的疗效，进一步探索耐药机制（点击查看原文）。

Predicine 与美国 Incyte 合作的关于创新CDK2抑制剂INCB123667在晚期实体瘤患者中的一期临床试验研究同样获邀作大会口头报告。PredicineSCORE™通过新一代片段组学分析ctDNA变化，并且证明ctDNA与患测反应，患者治疗反应相关，并可用于预测药物疗效，为加速药物开发和临床研究提供了重要参考（点击查看原文）。

同时，Predicine（慧渡医疗）深耕临床科研，与全球顶尖学府及医疗机构强强联手，凭借新一代液体活检技术，解决未满足的临床需求，为患者带来更为精准、个性化的治疗与诊断方案。本次盛会，Predicine（慧渡医疗）携手美国 Northwestern University、Washington University、北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、上海肺科医院等共同发表7项前沿研究成果，覆盖个体化MRD监测、cfDNA甲基化创新应用及耐药机制深度解析等领域。这些研究以壁报形式精彩呈现，不仅彰显了Predicine新一代液体活检技术的临床价值，更为精准医疗的未来发展注入了强劲动力。

大会口头学术报告（2项），大会壁报（8项）

Predicine在ESMO的展台（#419）吸引了众多专家和学者，大家就液体活检技术在肿瘤药物开发、转化医学及伴随诊断中的最新应用进展展开了深入讨论。Predicine的创新液体活检检测技术，在治疗选择、MRD检测、治疗反应、耐药性监测以及临床试验中，展现出了卓越的应用价值。

罗氏在 New England Journal of Medicine、Nature Medicine 及 Clinical Cancer Research 上连续发表三篇重磅文章，展示PredicineBEACON™ MRD液体活检产品在 Divarasib（KRAS G12C 抑制剂）一期临床和药物开发中的临床指导价值。罗氏使用 PedicineBEACON™液体活检产品在MRD水平来深入系统研究 KRAS 靶点基因和其他的致癌基因的疗效和抗药机制研究，该药物从临床一期直接进入注册性的三期临床试验，为未来的新药临床试验提供了全新的思路和成功典范（点击查看原文）。

Predicine与美国强生公司 (Janssen) 达成CDx伴随诊断合作，标志着无创伤、基于尿液的 PredicineCARE™CDx伴随诊断检测方案为膀胱癌靶向治疗开辟了新的诊疗路径（点击查看原文）。

在Predicine与全球前十名的国际药企在全球范围内开展的多个临床合作研究和药物注册研究的合作项目中，新一代液体活检技术的高灵敏度、高特异性、高准确性以及可重复性和低起始量等表现，一如既往的表现出色。这些合作将帮助患者获得更精准的靶向治疗方案，改善全球肿瘤患者的生活。