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Press Release
Press Release
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2022年7月1日
里程碑|慧渡医疗多款基因检测试剂盒获得欧盟CE认证&英国UKCA认证
作为精准医疗国际领军企业,慧渡医疗多项核心技术领跑国际液态活检领域。慧渡医疗基因检测产品已纳入全球申报注册计划...
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2022年7月1日
国际质量标准|慧渡医疗顺利通过美国CAP复审
慧渡医疗上海NGS实验室顺利通过美国病理学家协会 (CAP) 复审! 慧渡医疗以钻石品质稳居国际...
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2022年7月1日
Journal of Translational Medicine|新一代液态活检技术助力晚期乳腺癌患者预后及疗效监控
乳腺癌是威胁中国女性健康的排名第一的恶性肿瘤。近年来,尽管乳腺癌的总体预后情况有了很大改善,但其中三阴性乳腺癌...
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2022年6月28日
ctDNA能否比肩前列腺特异性抗原?两位学者给予坚定答复
近日,国际知名肿瘤学杂志《JAMA Oncology》(IF=31.777)上发表了一篇观点性文章(viewp...
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2022年6月17日
ASCO 2022现场热点|慧渡医疗成功举办肿瘤液态活检全球研讨会
ASCO年会是肿瘤领域最具影响力的国际学术年会之一,是一年一度的全球肿瘤界盛会。慧渡医疗在今年ASCO主会场酒...
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2022年6月17日
ASCO 2022现场热点|慧渡医疗液态活检助力上尿路上皮癌的精准诊断
2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会如期在芝加哥举行。慧渡医疗与美国H. Lee Moffitt癌症中心...
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2022年6月9日
里程碑|慧渡医疗MRD检测试剂盒获得欧盟CE认证
慧渡医疗自主研发的新一代微小残留病灶(MRD)检测试剂盒——Human Tumor Minimal Resid...
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2022年6月6日
ASCO 2022|慧渡医疗推出不依赖于肿瘤组织的MRD新一代液态活检解决方案
期待已久的2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于当地时间6月3-7日在美国伊利诺伊州芝加...
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2022年6月6日
重磅|FDA发布ctDNA用于早期实体瘤药物开发的行业指南草案
近日,美国食品及药品管理局(FDA)发布了关于循环肿瘤DNA(ctDNA)用于早期实体瘤药物开发的行业指南草案...
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2022年5月5日
国际顶尖药企BMS最新文章报道,慧渡医疗的液态活检技术位居国际行业榜首
2022年4月28日,全球肿瘤和血液学领域排名第一的国际顶尖药企百时美施贵宝(Bristol Myers Sq...
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