编者荐语：
以下文章来源于ioncology ，作者肿瘤瞭望
ioncology.
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研究方法
图1 研究设计流程图
此外，研究组进一步探索患者基因改变与患者临床病理特征的相关性。76例患者中Ki67低表达27例，Ki67高表达43例，Ki67状态未知6例。Ki67高表达组的DNA损伤修复相关基因（NBN）变异的发生率显著高于Ki67低表达组（Ki67高表达组：8/43 vs.Ki67低表达组：0/27，P＜0.05）。76例患者中有17例初诊时已发生转移，其FAT1变异的比率明显高于非转移患者（转移组10/17 vs.非转移组7/59，P＜0.05）。76例患者中，39例接受CDK4/6抑制剂治疗，37例接受化疗。研究组对两组患者进行了随访，虽然两组患者在随访期间的中位总生存期（mOS）尚未达到，但与接受化疗的患者相比，接受CDK4/6抑制剂治疗的患者的OS明显延长（P＜0.001）。然而，两组无进展生存（PFS）没有明显差异，化疗组的中位PFS为16.0个月，CDK4/6抑制剂组为15.8个月。
图3.化疗和CDK4/6抑制剂治疗的预后价值
研究结论
邵彬 教授
北京健康促进会肿瘤心脏病专家委员会常委
北京性腺轴疾病防治研究会监事
北京乳腺病防治学会委员
北京癌症防治协会精准靶向诊疗专业委员会委员
北京癌症防治学会乳腺分会委员
（来源：《肿瘤瞭望》编辑部）
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