近日，慧渡医疗新冠抗原检测产品SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography)，新型冠状病毒SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒（胶体金免疫层析法）获欧盟CE资质（注册号：NL-CA002-2022-66138），标志着该产品可在欧盟国家和认可CE标志的国家销售，积极助力全球抗疫。
慧渡医疗新型冠状病毒SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒（胶体金免疫层析法）可用于检测人鼻咽拭子中的新型冠状病毒抗原，无需检测设备，个人即可自行采集鼻咽样本进行操作，15分钟内可获得检测结果。
该产品具有操作便捷、检测时间短、多场景应用等优势，能很好地满足欧盟地区疫情防控检测需求。可检测包括奥密克戎（Omicron）、德尔塔（Delta）毒株在内的等多种全球流行性毒株，检测性能居全球领先水平。
慧渡医疗立足中国上海，业务辐射全球。在上海拥有面积近4000 平方米的国际标准实验室和CDx生产体系支持全球同步运营。在美国硅谷、休斯顿和芝加哥设立完善的CLIA和CAP双认证标准实验室。在德国Berlin、美国Boston、新加坡和上海张江成立欧美、亚洲商业运营中心，中国北京公司聚焦CDx 报批，苏州公司专注于生信研发和BD。
此次，慧渡医疗新冠抗原检测产品获欧盟CE资质，标志着慧渡医疗在已有国际化标准中心实验室服务体系的基础上，成功拓展全球试剂产品制造和商业化业务，进一步推动慧渡医疗全球化战略布局。